成果の概要を、課題Ⅰ～Ⅳの順に記した。
・課題Ⅰ: ¹⁸FBPA自動合成装置の開発とデータ取得
合成収率を指標にして、３工程の反応条件の最適化検討を自動合成装置を用いて行い、試薬および触媒濃度、溶媒、反応温度、反応時間等の最適パラメータを取得すると共に、各反応工程における固相カラムを用いる合成中間体の精製法を確立した。また、医療機器認可が得られている住友重機械工業製MPS-200Aβをベースとして、反応容器、加熱ユニット、固相抽出ユニット、輸送ユニットなどの改良を加えた試作機を製作、試作機による高品質¹⁸FBPAの効率的合成を確立した。さらに、日本核医学会作成のガイドラインを参考に、本方法により得られる¹⁸FBPAの品質管理項目および品質基準の策定を検討した。
・課題 Ⅱ：¹⁸FBPAの非臨床試験の実施とデータ取得
¹⁸FBPAの薬事申請に必要な薬理および薬物動態に関わる非臨床試験を、¹⁸FBPAの合成法を技術移管した外部実施機関において信頼性基準下で実施して、データーを取得・保管した。また、実施した全ての非臨床試験から、¹⁸FBPAの臨床試験を開始することに支障のないことを確認した。
・課題 Ⅲ：L-FBPAの分子レベルでの動態機構の解明とPETデータの定量的解析法の確立
マウス免疫により作製した抗L-FBPAモノクローナル抗体を用い、ICPなどの大型機器に代わるL-FBPAの簡便なELISA分析システムを構築、L-FBPAの動態解明に資する高感度な定量分析法を開発した。また、¹⁸FBPAをBolus法およびInfusion法の２つの異なるで方法でラットに投与し、連続したPET撮像と各臓器、腫瘍内の¹⁸FBPA量を測定してPET画像と¹⁸FBPA実量の関係を明らかにすると共に、BPA BNCTのプロトコール（治療計画）作成に資する濃度解析のための数理モデルを構築した。　
・課題 Ⅳ：¹⁸FBPA-PET臨床試験計画の構築
　BPA BNCTの実医療において、¹⁸FBPA-PETをモダリティ―として有効活用している日本中性捕捉学会認定医とヒアリングやセミナー開催の機会を持ち、¹⁸FBPA-PET診断の治療計画への組み入れ方策や疾患領域の選定等について情報収集を行った。