胃癌の腹膜播種は、手術治療及び放射線治療の効果は皆無であり、また全身投与の抗腫瘍剤もdelivery効率が乏しいことを主因として効果は極めて限られている。我々は胃癌転移形式別網羅的発現比較解析により胃癌腹膜播種に特異的に高発現するシナプトタグミン13（SYT13）を発見した。本研究開発ではSYT13を標的とした胃癌腹膜播種治療アンチセンス核酸医薬による腹腔内治療を開発することを目的とした。SYT13に対する特異的アンチセンス核酸が胃癌細胞の増殖能、遊走能、浸潤能、接着能への阻害効果を示すことを明らかにした。マウス腹膜播種モデルを用いたin vivo実験によりアンチセンス核酸の胃癌腹膜播種形成阻害能と生存期間延長効果が示された。有望配列の周辺配列を追加合成し、効果の高いアンチセンス核酸を選択した。SYT13の阻害によって引き起こされる下流細胞内シグナルおよび胃癌細胞悪性形質の変化についての知見を得た。選択したアンチセンス核酸配列に対してin silicoおよびマイクロアレイでのオフターゲット検索を実施した。in vivo実験によりアンチセンス核酸の用量依存性の腹膜播種形成阻害能を確認するとともに、毒性のデータを得た。SYT13の下流細胞内シグナルについての追加知見を得た。
　名古屋大学では研究代表者　神田光郎、分担者　中村俊介、小寺泰弘は本年度に主として以下の成果を得た。
・ ノックアウトマウス解析
・ アンチセンス核酸腹腔内投与の毒性再検証、休薬効果を確認
・ アンチセンス核酸実製造開始と合成コスト軽減化の協議
・ PMDA対面助言を実施し、非臨床安全性試験デザインと将来の治験デザインについて合意
・ 原薬分析法と投与液分析法バリデーション
・ 生体試料中濃度測定バリデーション
研究開発分担者　国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所の小比賀聡、笠原勇矢は、非臨床安全性試験パッケージの作成に向けて、試験物のハイブリダイゼーションに起因するオフターゲット毒性に関するin silico解析を実施した。GGGenomeを用いてオフターゲット候補遺伝子を抽出し、マイクロアレイ解析における発現変動とAMED革新基盤創成事業部の「核酸医薬品のオフターゲット効果のリスク評価に資するヒト遺伝子機能の抽出と分類に関する調査」の遺伝子リストを照合することで試見物のオフターゲット候補遺伝子リストを作成した。