研究課題情報
課題管理番号
20km0405201h0005
統合プロジェクト（二期）

ゲノム・データ基盤プロジェクト<第二期>

9つの連携分野プロジェクト

疾病克服に向けたゲノム医療実現プロジェクト

事業名

ゲノム医療実現推進プラットフォーム事業

タグ（2020）

研究の性格： 研究基盤及び創薬基盤の整備研究<創薬技術・ICT基盤・プラットフォーム関係含む>

対象疾患： 該当なし<対象とする疾患なし>

疾患領域： がん ,  精神・神経疾患

開発目的： 予防・健康 ,  診断 ,  治療 ,  生活の質<QOL>

タグ（2019）

研究の性格： 医療技術・標準治療法の確立等につながる研究<診療の質を高めるためのエビデンス構築<診療ガイドライン作成等>を含む>

開発フェーズ： 該当なし

承認上の分類： 薬機法分類非該当

対象疾患： 神経系の疾患

タグ（2018）

研究の性格： 生命・病態解明等を目指す研究

開発フェーズ： 該当なし

承認上の分類： 薬機法分類非該当

対象疾患： 該当なし<対象とする疾患なし>

タグ（2017）

研究の性格： 研究基盤及び創薬基盤の整備研究<創薬技術・ICT基盤・プラットフォーム関係含む>

開発フェーズ： 該当なし

承認上の分類： 薬機法分類非該当

対象疾患： 該当なし<対象とする疾患なし>

タグ（2016）

研究の性格： 研究基盤及び創薬基盤の整備研究<創薬技術・ICT基盤・プラットフォーム関係含む>

開発フェーズ： 該当なし

承認上の分類： 薬機法分類非該当

対象疾患： 該当なし<対象とする疾患なし>

代表研究機関
国立研究開発法人理化学研究所
研究代表者

(2020) 莚田泰誠, 国立研究開発法人理化学研究所, 生命医科学研究センター・チームリーダー

(2019) 莚田泰誠, 国立研究開発法人理化学研究所, 生命医科学研究センター・チームリーダー

(2018) 莚田泰誠, 国立研究開発法人理化学研究所, 理化学研究所 生命医科学研究センター・チームリーダー　(役職名は予定)

(2017) 莚田泰誠, 国立研究開発法人理化学研究所, 統合生命医科学研究センター・グループディレクター

(2016) 莚田泰誠, 国立研究開発法人理化学研究所, 統合生命医科学研究センター ファーマコゲノミクス研究グループ　グループディレクター

研究期間
2016年度 - 2020年度
課題への総配分額
498,027 千円
研究概要（2020）
試料提供機関 (バイオバンク・ジャパン、NCNPバイオバンク、藤田医科大学、NCCバイオバンク、がん研究会) で収集された、精神・神経疾患及びがん患者のDNA検体を用いたゲノム解析 (GWAS、HLA解析、Pharmacogeneを対象としたターゲット・リシークエンス解析等)、PK解析等により、精神・神経疾患治療薬、がん分子標的治療薬による効果及び副作用のリスクに関連する遺伝子を同定し、効果及び副作用リスクの予測アルゴリズムを開発し、臨床的妥当性を示す。また、同定されたバイオマーカーについて、in vitro代謝試験、in vitro膜透過試験等のPharmacogene機能解析により、副作用発現等のメカニズムを解明する。
研究概要（2019）
試料提供機関 (バイオバンク・ジャパン、NCNPバイオバンク、藤田医科大学、NCCバイオバンク、がん研究会) で収集された、精神・神経疾患及びがん患者のDNA検体を用いたゲノム解析 (GWAS、HLA解析、Pharmacogeneを対象としたターゲット・リシークエンス解析等)、PK解析等により、精神・神経疾患治療薬、がん分子標的治療薬による効果及び副作用のリスクに関連する遺伝子を同定し、効果及び副作用リスクの予測アルゴリズムを開発し、臨床的妥当性を示す。また、同定されたバイオマーカーについて、in vitro代謝試験、in vitro膜透過試験等のPharmacogene機能解析により、副作用発現等のメカニズムを解明する。
研究概要（2018）
精神・神経疾患及びがん患者のDNA検体を用いて、Pharmacogeneを対象としたターゲット・リシークエンス解析を中心としたゲノム解析を進める。
研究概要（2017）
精神・神経疾患及びがん患者のDNA検体を用いて、Pharmacogeneを対象としたターゲット・リシークエンス解析を中心としたゲノム解析を進める。
研究概要（2016）
試料提供機関と密に連絡をして、質の高い臨床情報を有するバイオリソースを研究開発チームで共有できる研究開発体制を構築する。収集済みの精神・神経疾患及びがん患者のDNA検体を用いて、ゲノム解析を開始する。
研究成果情報
2020
2019
2018
2017
2016