本研究では、B型肝炎ウイルス（以下HBV）、D型肝炎ウイルス（以下HDV）の共感染（HBV/HDV）関連肝細胞癌およびHBV関連肝細胞癌の網羅的トランスクリプトーム解析を行い、HDV共感染により加速する肝発癌過程で起こる分子イベントのデータベースを作成した。さらに作成したデータベースを用いてバイオインフォマティクス解析を行い、HBV/HDV共感染関連肝細胞癌の診断治療に有用なバイオマーカー、治療標的分子候補の導出を行うことを目的とした。2020年までに行ったWhole RNA Seq解析の結果から、日本人肝細胞癌組織では発現が全く認めれないGenomic lociにモンゴル人肝細胞癌組織での明確な遺伝子発現が認められ、人種差により異なるゲノム領域の転写が行われている可能性を見出した。また、HBV/HDV共感染肝細胞癌ではHBV単独感染肝細胞癌に比べ、遺伝子機能が十分に分かっていない転写産物の発現が多く認められた。一方日本人HBV単独感染肝細胞癌ではKRT19やKRT7などの、stem/biliary markerと考えられる遺伝子の発現が認められた。さらに、融合遺伝子解析の結果から、HBV/HDV共感染肝細胞癌でのみ発現が認められる融合遺伝子候補を複数同定した。