市販抗体及び自社で取得した抗体の中からSARS-CoV2に対して特異的に反応し、イムノクロマト法に適した抗体を選定することができた。選定した抗体を用いた試験紙形態での試作品を用いて、感度や特異度など基礎的な性能評価を完了させた。また、安価かつ不具合の少ない測定システムとして、イメージセンサーを用いた時間分解蛍光測定のアルゴリズムの検討を行い、当社の現行モデルの製品と同等の性能を安価に実現できるシステムとしての原理検討を完了させた。なお、この試作品を用いたウイルス株との反応性試験においても、唾液など検体種による影響がないこと、反応時間（他社既承認品は15分以上、本事業での開発品は10分以内）や特異度（SARS-CoV2にのみ特異的に反応）の面で、国内の他社既承認品に対して優位な性能を持つことを確認した。ただし、本事業の課題として挙げていた感度面では、RT-PCRで～数百コピー相当を十分満たす感度を安定的に達成できているとはいえず、この面では国内の他社既承認品に対して、有意に向上したと言えるレベルにはなかったため、本事業期間内に量産化フェーズに進めることはできなかった。今後、RT-PCRで～数百コピー相当の感度を安定的に達成するために、引き続き試薬処方や測定アルゴリズムの改良を継続する必要があることを確認した。