我々のグループでは、アプタマーと半導体技術の組合せにより、免疫学的な原理で新型コロナウイルス(SARS-CoV2)を電気的に検出する革新的な検査機器を開発している。当該年度においては、随時臨床検体（残余検体）を用いた開発技術の実証を行い、感染性を有するSARS-CoV-2を100コピー/μL以上から検出することに成功し、医療現場で求められる有効なPCR検査感度に匹敵するレベルを達成した。一方、その他の各種ウイルスとの交差性を示さないことも確認した。
具体的には、SARS-CoV-2のスパイク領域に選択的結合するDNAアプタマーにアルカリフォスファターゼを融合した材料を、(株)デンソー(分担者；久野G)が創製した。本融合材料を、東海大学(代表者；浅井G)がCOVID19陽性患者由来のウイルス液に混合した。なお、本検体中のSARS-CoV-2は定量RT-PCRにより予めコピー数を定めてあるものを使用した。その後、ウイルス含有分画を分離して、アルカリフォスファターゼが代謝するp-ニトロフェニルリン酸を含む基質溶液を添加し、その10分後の応答を記録した。本酵素が触媒する主要な分子機構は、リン酸基電離に起因する水素イオンの産生である。よって、豊橋技術科学大学(分担者；澤田G)が開発する、半導体の検出最表面が五酸化タンタルで成膜されたイオン感応性電界効果トランジスタ(ISFET)を使用し、酵素代謝後の基質溶液のpHないし表面電位を記録して、応答後信号とした。先述の通り、下限値100コピー/μLでSARS-CoV-2を検出できること、ならびに100,000コピー/μLまでに線形的に応答が上昇することを確認することができた。更には、中部大学(分担者；河原G)が調整した、インフルエンザウイルスA型、B型、ライノウイルス、ヒトコロナウイルスHCoV-229Eに、本技術は信号を呈さないことも認められた。
本技術では、ウイルスを認識するアプタマーさえ変えれば様々なウイルスを検出可能である。また、アプタマーは、自由度高くかつスピーディーに再構築することができる材料である。加えて、信号出力部は集積化が可能な半導体センサである点で、マルチ同時検出も見込める。従って、変異ウイルスや未知ウイルスによる感染が問題化した場合でも、即座にウイルスの検出が可能となる点で、今後の感染症対策に大きく貢献できる。