SARS-CoV-2センサ大量生産プロセスを確立し、自動分析装置の開発およびマニュアル分析法の開発を行った。SARS-CoV-2センサ基板の構築では、修飾シリカナノ粒子の合成、ウイルス結合ナノ空孔の形成、蛍光レポーター分子導入、分子認識素子導入の各プロセスの最適化を行った。また、自動分析装置の開発、マニュアル分析法も開発した。疑似サンプル(スパイクタンパク質S1)を用いて、作製したSARS-CoV-2センサの性能を検証したところ、反応させるS1タンパク質の濃度に伴い、基板表面の蛍光の輝点数が変化することを確認した。S1タンパク質を認識する抗体を導入した基板では、10^-14～10^-17 Mの濃度範囲で蛍光が変化した。
新たな分子認識素子として、SARS－CoVウイルスのSタンパク質に結合する抗体断片を作製した。C末端に基板固定化に利用するVHH抗体を一価体と二価体の構造フォーマットで発現ベクターを作製し、大腸菌にて調製した。その結果、一つの二価体を除いては、大腸菌で活性型で発現させることができ、実験に利用できる程度な量・精製度で調製する方法を確立した。センサ基板へ通常の抗体およびVHH抗体を固定化し、模擬的にSタンパク質を検出してみたところ、通常の抗体では検出できない濃度領域で、Sタンパク質を検出可能であった。
実試料を用いた感度・特異度の評価、および患者検体を用いた新規SARS-CoV-2センサの臨床的評価は、倫理審議委員会承認後開始する。健常者およびCOVID-19患者由来血清の回収、特にPCR検査・抗体検査で陰性となりやすい感染一週間以内の検体を多数回収予定である。