【課題全体】
高マンノース特異的結合レクチンを用いて唾液中SARS-CoV-2を捕獲し濃縮する技術を確立することができた。SARS-CoV-2を含む唾液をレクチンカラムに通して結合させて、抽出/溶出液で溶出し、LAMP法で検出することができた。検出感度については、20コピー/反応(10 μl）を検出でき、従来のRT-qPCR法に匹敵する感度であった。検査時間は、唾液前処理からLAMP法での検出まで59分あまりであり、他の方法と比べて短く迅速に診断できた。インフルエンザウイルスについても同様に検出できた。社会実装のためにレクチンを結合させたチップカラムを作製し、プログラマブルピペッターを組み合わせた結合・洗浄・溶出システムを構築したが、さらにマクロポア径と送液速度、吸引・排出回数の最適化が必要である。
【レクチン選択】および【レクチンとウイルス検液成分との相互作用解析】
12種類のレクチンについてSARS-CoV-2に対する中和能を測定し、ウイルスに結合することが予想されるレクチンを選択した。一方、レクチンを固定化したカラムを用いて、SARS-CoV-2が結合するかどうかを検討したところ、6種類のレクチンカラムでSARS-CoV-2の結合を確認できたが、中和能とは必ずしも相関していなかった。OAAは比較的低分子のレクチンで、以前から大量精製系が確立しているので、当面のピペットチップ作製にはOAAを用いることにした。

【SARS-CoV-2を用いた濃縮とLAMP法での実験】
唾液の前処理については、PBS希釈/遠心法が最も優れていることがわかった。健康人唾液にSARS-CoV-2を添加した模擬検体をレクチンカラムに通し、洗浄、溶出(0.4% SDS)の後にLAMP法で検出することができた。（同時にRT-qPCRでコピー数も計測して80%以上の回収率であることを確認した。）

【インフルエンザウイルスを用いた濃縮とLAMP法での実験】
同法で、インフルエンザウイルスA/Udorn/72(H3N2)（香港型）を検出することができた。

【感染者検体を用いた確認実験】
ピペットチップが未完成なこともあり、感染者唾液を使った確認試験は行っていない。