STINGリガンドを用いたCTLの誘導法を用いて、予防や治療に有効な効果を示すことができる16種類のconserved/protectiveエピトープ特異的CTLの誘導をHIV-1非感染者から試みた。これらのエピトープの中でも、日本人に高頻度に見られ、最もプロテクティブな機能を果たしているHLA-B52:01拘束性の4つのエピトープについてまず解析を行った。その結果、3つのエピトープ特異的CTLが非感染者のナイーブT細胞から誘導可能であることが分かった。誘導できなかった１つのエピトープについてはエピトープペプチドとHLAの結合能が他の3つのエピトープに比べると著しく弱かった。このことからHLAとペプチドとの結合能が弱く抗原提示量が少ないと、ナイーブT細胞から抗原特異的CTLの誘導が困難であることが示唆された。誘導できた3つのHLA-B*52:01のconserved/protectiveエピトープ特異的CTLの機能解析を行ったところ、コントロールのCTL(感染者から樹立されたエフェクターCTL)と同様に強いHIV-1抑制能を持っていることが分かった。またウイルス抑制能に相関した細胞傷害活性を発揮することができナイーブT細胞から誘導されるHLA-B*52:01拘束性conserved/protectiveエピトープ特異的CTLは強いエフェクター機能を有していることが明らかにできた。さらに他のHLA拘束性protective/conservedエピトープ特異的CTLの誘導についても検討した結果、誘導効率はエピトープ間によって異なるが、機能を持った10種類のconserved/protectiveエピトープ特異的CTLがSTINGリガンドによって誘導可能であり、機能を持っていることが明らかになった。これらの結果からSTING活性化によってナイーブT細胞から誘導されたプロテクティブエピトープ特異的CTLはエイズワクチンや機能的治癒に応用できることが示唆された。研究開発分担者・村越はプロテクティブエピトープに対するCTL応答を解析し2年以上治療を行っているHIV-1感染者においても誘導できていないまたは長期治療で消失したエピトープ特異的CTLを同定し、ナイーブT細胞から誘導が必要なエピトープ特異的CTLを明らかにした。