研究課題情報
課題管理番号
20fk0410020h0003
統合プロジェクト（二期）

疾患基礎研究プロジェクト<第二期>

9つの連携分野プロジェクト

その他<第一期>

事業名

感染症実用化研究事業 ,

エイズ対策実用化研究事業

タグ（2020）

研究の性格： 新規診断法・検査法・検査体制の開発、確立、検証<診断薬・診断機器開発は除く>

開発フェーズ： 基礎的

承認上の分類： 薬機法分類非該当

対象疾患： その他

疾患領域： 感染症

開発目的： 診断

タグ（2019）

研究の性格： 新規診断法・検査法・検査体制の開発、確立、検証<診断薬・診断機器開発は除く>

開発フェーズ： 該当なし

承認上の分類： 薬機法分類非該当

対象疾患： 感染症および寄生虫症

タグ（2018）

研究の性格： 新規診断法・検査法・検査体制の開発、確立、検証<診断薬・診断機器開発は除く>

開発フェーズ： 該当なし

承認上の分類： 薬機法分類非該当

対象疾患： 感染症および寄生虫症

代表研究機関
公立大学法人横浜市立大学
研究代表者

(2020) 宮川敬, 公立大学法人横浜市立大学, 大学院医学研究科微生物学・講師

(2019) 宮川敬, 公立大学法人横浜市立大学, 大学院医学研究科微生物学・講師

(2018) 宮川敬, 公立大学法人横浜市立大学, 大学院医学研究科微生物学・講師

研究期間
2018年度 - 2020年度
課題への総配分額
30,000 千円
研究概要（2020）
Cell-to-cell感染ではcell-free感染に比べて抗ウイルス薬の薬効が低下するという報告があり、根治を目的とした治療の障壁となっている可能性がある。本研究課題では昨年度までに、潜伏感染細胞および非感染細胞を高密度に三次元培養し、cell-to-cell感染を可視化する新技術を開発した。今年度はこの技術を用いて抗ウイルス薬およびLRAの薬効やcell-to-cell感染に関与する宿主因子について時空間的に解析する。また、昨年度にプロテオミクスにより同定した宿主因子について、cell-to-cell感染おける役割とその機能的意義について検証する。同時に、潜伏細胞の高感度検出法開発に向けたバイオマーカー探索を行う。総じて潜伏感染やcell-to-cell感染に関わる分子機構を解明する。
研究概要（2019）
Cell-to-cell感染ではcell-free感染に比べて抗ウイルス薬の薬効が低下するという報告があり、根治を目的とした治療の障壁となっている可能性がある。そこで本研究では、潜伏感染細胞および非感染細胞を高密度に三次元培養し、cell-to-cell感染を可視化する新技術を開発することで、抗ウイルス薬の薬効やcell-to-cell感染に関与する宿主因子について時空間的に解析する。同時に、潜伏感染細胞から放出される分子を網羅的に調べ、潜伏細胞の高感度検出法開発に向けたバイオマーカー探索を行う。
研究概要（2018）
潜伏感染細胞および非感染細胞を高密度に三次元培養し、ウイルスの細胞-細胞間感染を可視化する新技術を開発する。
研究成果情報
2020
2019
2018