現在、長期anti-retroviral therapy（ART）治療後も体内に残存するHIV-1潜伏感染細胞（リザーバー）の排除に向け、潜伏感染機構の解明や再活性化薬剤latency reversing agents （LRA）の探索が活発になされている。本研究では、真のリザーバーとは何かと言う根源的、最も重要な点を明らかにすることを目的に行った。先ず、静止期CD4+ T細胞がHIV-1リザーバーであることは疑いのない事実ではあるものの、少なくとも全ての感染者の末梢血において常に主要なリザーバーとなっていると言う結論は得られなかった。換言すると、他のリザーバーが存在する可能性が示唆された。一方で、感染者および感染サルモデル等、様々な観点の研究から、単球の一部であるfibrocytesが重要なHIV-1リザーバーの一つであると言う状況証拠が集まってきた。一方、マクロファージ関連研究も推進した。マクロファージに関するHIV-1研究は多くが末梢血中の単球を分化させた細胞を用いたものである。これはマクロファージの前駆細胞が単球だと言う考え方に基づいている。しかし、近年この考えが必ずしも全て正しくなく、組織マクロファージは単球に由来しない集団も含め、起源と分裂能（寿命）が異なる、少なくとも３つ以上の集団から構成されるモデルが提唱されている。実際、この点は代表者自身も確認して発表している（Cell Death Discov 2020）。そして、このパラダイムシフトから、生理的なヒト組織マクロファージとHIV-1の相互作用を改めて解明する研究が重要となっている。これらを踏まえ、ヒト組織マクロファージの収集を始め、実際、ヒト腹腔内に胎児の肝臓や骨髄・末梢血中の単球から分化してきたマクロファージに加え、血液幹細胞や単球を介さず、胎児から常在してきたと推定されるマクロファージ集団を同定している。更にこれら組織マクロファージは、対照とした末梢単球と比べ、CD4、CCR5、CXCR4等のHIV-1受容体の発現がかなり高いことを見出している。特に、胎児期から存在し続けてきたと推察されるマクロファージにおいて最も高く、これら異なるマクロファージ集団がHIV-1に対して異なる相互作用を示す、新たな可能性が示唆された。