SARS-CoV-2の経鼻感染によって引き起こされるハムスターの生体反応を2つの条件XとYで比較したところ、条件Xでは感染後にプロトロンビン時間の延長が見られた。また、肺では両群で同程度の炎症像及び炎症性サイトカイン・ケモカインの誘導を呈したが、肝臓及び腎臓においては条件Xでより顕著な炎症応答が観察された。よって、条件Xのハムスターを用いることで血液凝固異常及び腎臓障害を呈するCOVID-19動物モデルが作出できることが明らかになった。
　ハムスターおよびカニクイザルの分子Aに対する抗体を、各動物種の分子Aを発現させた細胞の免疫染色を行い選別した。さらに同細胞への分子Aリガンド結合に対する阻害活性を調べ、IC₅₀が低濃度のクローンを選択した。選択した抗体の可変領域のDNA塩基配列を解析し、ヒト化抗体構築へと進めた。
　抗分子A抗体の重鎖、及び軽鎖可変領域をコードするcDNAをそれぞれヒト抗体由来鎖をコードするcDNAに連結させたDNAを合成、外来遺伝子発現ベクターに導入して、抗分子A抗体発現プラスミドを構築した。これをチャイニーズハムスター卵巣細胞に形質導入して、2g/L以上の抗体を常時生産できる安定形質導入細胞株を樹立した。さらに、培養上清より、動物実験に供することができる純度の抗分子A抗体及びそのFab断片を精製する方法を確立した。調製したヒト化抗体のハムスター血中半減期を調べることによりハムスターへの抗体投与経路と投与量を決定した。
　SARS-CoV-2 WK-521株をカニクイザルの結膜、鼻腔、口腔、気管内に接種し、感染させた。感染2日後に抗分子A抗体を投与し、翌日（感染3日後）に解剖を行った。抗分子A抗体を投与したサルおよび対照群のサルとで、プロトロンビン時間の変化、解剖時の肺重量および炎症スコアを比較した。