本年度はミトコンドリアDNAにBiotinを付加したものを培養細胞の細胞質画分に添加し、Biotin-Avidin pulldown法およびData independent acquisition質量分析により異所性のミトコンドリアDNAに対する結合蛋白を網羅的に同定した。さらに既存のデータベースからの絞り込み、免疫細胞染色、センサーのKO細胞やsiRNA実験等を利用して、結合蛋白データから複数のセンサーの同定に成功した。引き続き、それらのKO細胞やsiRNA、plasmidの過剰発現による実験系を用いることで、異所性のミトコンドリアDNAの惹起する病態および各種センサーの役割を明らかにしつつある。種々のレビー小体病モデルゼブラフィッシュ（GBA KO等）においてすでにmtDNAが細胞質に多く存在する知見を得ているが、さらにレビー小体病モデルであるα-synuclein 既形成原繊維injectionマウス（東京都医学総合研究所 長谷川成人先生よりご提供）やアルツハイマー病モデルマウスにおいても、免疫組織学的および生化学的な解析を実施した。ヒト剖検脳を用いてレビー小体病大脳皮質、アルツハイマー病大脳皮質においても同様に疫組織学的および生化学的な解析を実施した。