神経基盤バイオマーカーに関する研究では、SOMAscanで網羅的に解析し、うつ病と双極性障害で異なる新規の血液バイオマーカー（血小板由来増殖因子PDGF-BBなど）を論文報告した。神経基盤モデルに基づく治療技術に関する研究では、千葉大学で発見したNMDA受容体拮抗薬ケタミンの光学異性体(R)-ケタミンの抗うつ作用メカニズムに関する実験を実施した。ケタミンの両異性体の抗うつ作用の違いの分子機序を解明するためにRNA-seq解析を実施し、ケタミンの両異性体投与で発現が異なる遺伝子（トランスフォーミング成長因子β1: TGF-β1）を発見した。詳細な実験により、脳内ミクログリアにおけるTGF-β1が、(R)-ケタミンの抗うつ効果に関係している事、またリコンビナントのTGF-β1が即効性抗うつ効果を示すことを明らかにし、特許出願および論文投稿を行った。さらに、うつ病のモデル動物において、リコンビナントのTGF-β1の鼻腔内投与が即効性抗うつ効果を示し、その作用に脳由来神経栄養因子（BDNF）の受容体TrkBが関与している事を報告した。海外における(R)-ケタミンの健常者を対象とした第一相臨床治験を実施し、(R)-ケタミンの安全性および忍容性を確認した。2021年度に海外での第二相臨床治験を実施する。また大塚製薬株式会社が、国内における(R)-ケタミンの開発を進めることが決まった。