日本人双極性障害の全ゲノム関連解析(GWAS)およびこれまでの日本人結果とのメタ解析を行い、有意水準を超える5領域を同定した。また、合計4万人以上の症例群を解析する双極性障害の国際コンソーシアム（Psychiatric Genomics Consortium: PGC）に貢献し、64の関連領域の同定、シナプスのシグナルに関連する遺伝子や脳、特に前頭前皮質に発現する遺伝子へのシグナルの集積、遺伝子発現から双極性障害への関連が強く示唆され治療標的となり得る15遺伝子を同定した。さらに、双極I型障害と双極II型障害は遺伝的構造がよく相関する一方で異なるものである可能性を示した。これらの結果を報告した論文はNature Genetics誌に掲載が決定した。さらにPGCのヨーロッパ人GWAS結果を基に、GWAS有意でない領域のシグナルが大多数を占めるpolygenic risk score (PRS)を日本人双極性障害 のDNAマイクロアレイデータに適用して症例対照群の比較を行い、p値が有意水準にはるかに下回る一塩基多型においても適合性の向上が見られ、双極性障害のpolygenic architectureについての人種を超えた共通性が示された。
また、本研究開発において作製したFads1およびFads2の両遺伝子を同時に欠損するノックアウトマウスについて、前年度までにこの変異マウスがエピソード性の行動異常が見られたが、行動量が異常に増加している期間に尾懸垂試験を行い、行動学的絶望の度合いが減弱していることを明らかにした。加えて、特定の不飽和脂肪酸の投与が行動異常の治療有効性に寄与するかどうかを調べ、研究開発代表者らが行う臨床介入試験「脂質代謝関連遺伝子多型を加味した双極性障害における不飽和脂肪酸付加的投与の治療効果」を支援するデータを得た。これまでの解析結果と総合して考察すると、この変異マウスはGWASの成果から作成された初の双極性障害の動物モデルであることが示された。