① サルファストレスが統合失調症のどのような側面に関連しているかを調べるための「IntelliCage」を用いたMpst Tgマウスの行動解析：Tg群は1st preferred cornerでノーズポークをする割合（チャンスレベル＝25%）がWT群に比較して有意に高かった（P < 0.05）。このことから、Tg群のマウスはWT群よりも強い場所嗜好性をもっていることが示唆された（こだわり、固執性）。
② PPI（プレパルス抑制）およびNORTを指標に硫化水素産生酵素阻害剤の投与効果を評価する：東大・薬の花岡健二郎博士が、Mpstの阻害剤（Compound 3）を開発し発表したが（Hanaoka et al., Sci Rep 7: 40227, 2017）（IUPAC命名法：2-[(4-hydroxy-6-methylpyrimidin-2-yl)sulfanyl]-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-one (HMPSNE)）、PPIに関してはMpst Tgマウスにおいてcompound 3, 15mg/mouse (0.6 mg/g wt) s.c.投与後１時間で有意な改善がみられた。NORTに関しては、C3マウスにおいてcompound 3, 15mg/mouse (0.6 mg/g wt) s.c.投与2週間で有意な改善がみられた。これらの結果から、硫化水素産生酵素阻害剤は統合失調症様の行動表現型改善に効果を発揮する可能性が示唆された。行動改善と硫化水素代謝との関係をNCNP木村と連携して調べたが、硫化水素代謝には有意な変化が認められたなかった。我々が用いたH₂S, H₂S_nの測定方法は、測定感度が鋭敏でない可能性が考えられた。
④ CRMP2のAGEs修飾亢進や多量体化の現象が統合失調症患者死後脳でも観察されるか：統合失調症および健常群死後脳検体について高解像分子サイズ分画に成功し、その後のウェスタンブロット解析において、統合失調症でみられた高分子画分にはCRMP2が含まれることを確認した（東大・廣川研、福島医大・國井との連携）。
⑤ GLO1 KO iPS細胞のRNA-seq解析：GLO1 KO iPS細胞とWT iPS細胞で有意に発現量の変化が認められた遺伝子のpathway analysisをしたところ、Oxidative Phosphorylation, Mitochodorial Dysfunctionといったcanonical pathwayが検出され、GLO1 KOがミトコンドリア機能に影響を与えることが示唆された（Translational Psychiatry in press）。
GLO1 KO iPS細胞および神経系細胞のミトコンドリア機能解析：GLO1 KO iPS細胞およびそれから分化させた神経系細胞は、基礎呼吸能、ATP産生、最大呼吸能、予備呼吸能において、潜在的脆弱性が認められた。ベタイン添加の効果は、caspase-3の活性を指標に500 μMまで調べたが有意な影響を認めなかった（Translational Psychiatry in press）。今後ベタインのミトコンドリア機能に対する影響については、他の指標についても調べる必要がある。
⑥ 東大・切原/荒木と連携し、ベタインの探索的臨床試験参加者から採取したDNAの解析 (rs35518479)を行い、ベタイン薬効の予測マーカーとしての可能性を探る：ベタインは統合失調症の陽性症状に効果がある結果を得たが、サンプルサイズが小さいこともあり、single nucleotide polymorphism解析の結果は有意でなかった。詳細は東大の報告書参照。