該当年度において、引き続き膠芽腫症例の血液検体回収を行いつつ、膠芽腫病勢マーカー候補の抽出およびその分子生物学的背景の解析を行った。新たに7分子がバイオマーカーとして挙がり、特にGelsolin, Leucine-rich alpha-2-glycoprotein (LRG1), Laminin subunit alpha-4 (LAMA4)およびosteopontin (OPN) に関する臨床病理学的解析を行い、その重要性を明らかにした。
金沢大学では新規に膠芽腫初発時血漿13例、初発治療後血漿7例および再発時血漿8例をそれぞれ回収し、各研究機関とバイオマーカー候補の分子生物学的意義を主に臨床面から検討した。東北大学との血液検体を用いた検討では、健常者、初発時膠芽腫、術後、再発時、偽再発時をPRM法により定量し、ROC解析を行った。 LRG1, Alpha-1-antichymotrypsin (SERPINA3), Alpha-1-acid glycoprotein 1/2を含むの5分子が膠芽腫病勢マーカー候補となった。特に高い精度を示したLRG1について、ELISAによって検体を追加して検証を行った。LRG1は術後に初発時に比べて上昇し、再発時に低下する傾向がみられた。偽再発の疑いの強い患者2名中2名の血漿中では初発術後に比べてLRG1は逆に上昇していた。さらに、久留米大学でLRG1とSERPINA3の臨床病理学的解析を行なった。LRG1の膠芽腫特異的な高発現、血中LRG1濃度と免疫染色強度の正の相関、LRG1高発現は膠芽腫の独立した予後良好因子であること、LRG1を発現する膠芽腫は脳表付近に発生することを明らかにした。SERPINA3も同様に膠芽腫特異的な高発現を認めた（未発表データ）。SERPINA3は腫瘍周囲の血管内皮にも発現する症例が見られ、発現を認めない症例と比較して無増悪生存期間が有意に延長していることを見出した（未発表データ）。脳腫瘍症例の髄液中で上昇するバイオマーカーとして同定したLAMA4およびOPNについて、熊本大学にて血液バイオマーカーとしての性能解析を実施した。LAMA4に関しては有意な変動は認められなかったが、OPNは術前と再発と比較し術後に上昇する傾向を認めた。今後候補分子の絞り込みを行い、国内の他施設と共同研究により検証して診断システムのキット化を図る予定である。