令和元年度までに、RET融合遺伝子陽性肺がん（RET肺がん）患者を対象とし、ALK阻害薬として認可（300㎎1日2回投与・600mg/日）されているアレクチニブの治療効果を検討する第I/II相医師主導治験(ALL-RET)を実施した。その結果、第I相試験（9症例）では日本人RET肺がん患者においてアレクチニブの最大耐用量が（450mg1日2回投与・900mg/日）であることを明らかにした。第II相試験では25症例のRET肺がん患者にアレクチニブを450mg1日2回投与した。アレクチニブを450mg1日2回投与の忍容性は良好であったが、抗腫瘍効果としては、奏効率4％(1/25)、病勢制御率52％(13/25)、無増悪生存期間中央値3.4か月であった。今年度は、これらの成果を英語論文としてまとめ投稿し、2021年1月Transl Lung Cancer Res誌に掲載された。また、免疫チェックポイント阻害薬治療不応後に本医師主導治験に登録され、免疫チェックポイント阻害薬の最終投与から1～3か月後にアレクチニブ治療を受けた2例に重篤な皮膚障害が発生した。これは、数か月前に免疫チェックポイント阻害薬の投与歴のある患者では分子標的薬による予想外の副作用が発生しうることを示しており、注意喚起するため、症例報告を英語論文としてまとめ投稿し、2021年5月現在リバイス中である。