結核は世界10大死因の一つで、WHOの最新報告では、2018年に1,000万人が発症、150万人が死亡している。起因菌であるMycobacterium tuberculosis（結核菌）は、現在も単独で最も人命を奪っている脅威的な病原細菌である。結核菌は、その高い病原性と寄生能から、感染成立後は体内から排除されることなく感染は終生継続し、このような潜伏結核菌は、休眠して薬剤抵抗性を示すため、除菌することができない。発症者に対しては、最低6ヶ月の短期化学療法が適用されるが、このような長期の投薬は治療脱落を招き、薬剤耐性結核出現の温床となる。薬剤耐性結核の治療成功率は50%前後と低く、危機的な状況である。このように結核は、世界的に危急の対策を要する疾患であり、無症候感染や多剤耐性結核を治療できる薬剤の開発が望まれる。本研究では、核酸様化合物を用いた新しいアプローチによる抗結核薬開発を指向して、その検証を行った。結核菌の細胞壁合成や休眠結核菌の生存にも必須なタンパク質合成を標的として種々の核酸様化合物を合成し、有意な増殖抑制能があることを確認した。今後、臨床に耐えうる新しい抗結核薬を検討したい。