本研究はp53上流に位置する標的分子Xを阻害することで、p53再活性化を惹起する薬剤の開発を将来目標とし、分子Xの創薬標的としての評価を行うことを目的としている。本年度の研究では、各種がん細胞株を用いて、標的分子Xの阻害によるp53活性化及び細胞増殖阻害を指標に、p53活性化を誘導する既存薬との比較を行った。その結果、標的分子Xの阻害は前記既存薬と同等あるいは上回る作用を示すことが明らかになった。特に標的分子Xの高発現が認められる、あるいは標的分子Xの高発現が予後不良因子と考えられるがん種由来の細胞株では既存薬を凌駕する効果が認められ、標的分子Xがこれらのがん種に対する創薬標的として充分に価値の認められる分子であると考えられた。