細菌は抗生物質の殺菌機構に対抗するため、代謝を止めた状態のPersisterとなることで、過酷な環境下でも生存することができる。Persisterによる抗菌活性からの回避は、臨床における治療後の感染症再燃、耐性菌出現等の問題に深く絡んでいる。これら臨床上の問題に対応するため、Persisterに特異的に作用する化合物を見出せれば、既存の抗菌薬と併用することで治療効果を高めることが期待できる。このような背景を基に、Persister制御に関わる因子の薬剤標的としての可能性について検討した。昨年度、臨床で汎用される抗菌薬2種の存在下におけるサルモネラ遺伝子欠損株のPersister出現を比較した結果から、2種のタンパク質をコードする遺伝子をそれぞれ欠損すると、抗菌薬暴露下においてもPersisterの出現が顕著に抑制されることを見出している。これらのタンパク質は、グラム陰性病原細菌に広く保存されていた。2種の候補のうち、標的因子としての順位付けをするため、トランスクリプトーム解析により、Persister状態とその活性の関連について検討し、一つは抗菌薬で暴露することにより生じたPersister状態でその発現量が維持されており、Persister状態を保つにはその因子の活性が重要である可能性が考えられた。（昨年度報告済み）本年度は、各遺伝子を過剰発現できるプラスミドを欠損株に導入した株を用いることでPersister抑制の効果がこれらタンパク質の欠損に起因することを明らかにした。