抗体エピトープが個々人でばらばらである知見を背景として、SARS-CoV-2ウイルス感染を効果的に阻止できるエピトープ抗体を誘導するワクチンを創生することを目標とした。
SARS-CoV-2ウイルスは、ヒト上皮細胞上ACE2に接着（①）し膜融合（②）することにより感染が成立する。この感染プロセスは、Spike抗原の2つの部位、S1-RBD（①に関与）とS2-HR1/2（②に関与）を介して達成される。
そこで、以下の各ステップを経て、感染責任エピトープを複数同定し、ワクチン抗原を試作した。その各ステップを記した。
１．エピトープ抗原の作製（渡部）
２．各エピトープ認識抗血清の取得とS1-RBD蛋白およびS2蛋白の認識能の解析（渡部、川野）
３．RBD蛋白認識マウス抗体のRBD-ACE2結合の阻害活性とCOVID-19回復者血清阻害活性との比較（川野、渡部）
４．S2蛋白認識マウス抗体のエピトープとCOVID-19回復患者血清の認識エピトープとの比較（川野、渡部）
５．Live SARS-CoV-2ウイルスの感染・複製評価系の構築とマウス抗体の評価（松田）
以上の各項目・ステップにおいて結果を得て、RBD-ACE2結合阻害能などを有する抗体を効果的に誘導できる複数のエピトープを、①と②に関与する部位・領域から同定した。この同定エピトープを提示したワクチン抗原が即ち、ワクチン試作品である。
これらの同定エピトープには新規な中和エピトープを含んでおり、主要エピトープはSARS-CoV-2変異株のアミノ酸変異部位を含まないことも明らかとなった。現在、特許出願準備中であり、引き続いて実施中の舌下投与によるIgA誘導能を検証し、実施例記載の予定としている。