新興感染症が確認された際、その感染症を知るための第一歩として、症状がある部位の生体サンプルを免疫組織化学染色して観察する方法が挙げられる。しかしながら、現状使われている免疫組織化学染色法はステップ数が多いために最適化すべき要素が多く、特に知見が乏しい新興感染症に用いるには十分な経験を有する研究者が細心の注意を払う必要がある。そこで研究では、「ターゲットに結合すると蛍光を発するようになるbinding enhanced fluorogenicペプチド」を用いることで、専門技術者でなくとも簡便に生細胞内のウイルスを可視化できる系の構築を目指した。まず細胞透過性ペプチド(CPP)の選定を行った。既報のCPPを11種類合成し、それらの細胞透過性および細胞毒性をHela細胞およびMDCK細胞を用いて検証した結果、有望な二つのCPPを得た。同時並行して、ペプチドのデータベースの機械学習と分子動力学計算を使った新規細胞膜透過ペプチドの創出にも成功し、結果をまとめて現在論文を投稿中である。得られたCPP配列に、インフルエンザおよびノロウイルスに関連するタンパク質に結合するペプチド配列を融合したペプチドを合成し、これらが細胞膜を透過することを確認した。さらに、新型コロナウイルス関連タンパク質に結合するペプチド配列を進化分子工学的に選出することに成功した。このペプチドに細胞膜透過ペプチドを融合したペプチドの作成を終えており、新型コロナウイルス関連タンパク質を発現する細胞が用意でき次第、このペプチドが細胞膜を透過し新型コロナウイルス関連タンパク質を染色できるかを確認する予定である。