2019年度はADME特性に優れる経気道治療薬開発における「Fine Droplet Drying (FDD)技術の優位性と独自性を確立」し、その有効性を裏付ける「経気道投与による非臨床試験・薬効／安全性解析」を行った。さらに、2017年～2018年にすすめた経口分子分子標的医薬品Z（分子量649）の経気道投与に向けた研究開発成果を基に、汎用性の拡大を目的に1）他の経口分子標的医薬品Y（分子量429）や、2）中分子核酸（分子量6,000～7,000）のFDD粒子体を作成した。医薬品ZのFDD粒子の開発に関して得られた成果を以下に要約する。1． 難治性呼吸器疾患の進行抑制に有効な医薬品Zの原末および化合物を用いた各種含有濃度（質量比1～20％）のFDD粒子体を作成し、作成されたZ-FDD粒子体の粒度分布並びにX線結晶解析結果は含有濃度非依存性に同等で高い即時溶解性を実証した。2． Z-FDD粒子体の懸濁液を圧電素子メッシュを使用したエアロゾルネブライザーに供して噴霧実験を施行し、既存の医療機器デバイスを使用した投与が可能であることを実証した。3． Z-FDD粒子体の懸濁液を使用した動物モデルの検証で、投与濃度依存的かつ投与経路依存性に呼吸機能の各種パラメータ（最大吸気量、胸郭肺コンプライアンス、肺組織エラスタンス、静肺コンプライアンス）の低下を抑制することを示した。この効果は、全身投与モデル（経腹腔投与）では有効性が確認できず、肺局所への直接作用が有効であることが示された。分子標的医薬品Yの化合物を用いたY-FDD粒子体の検証では、Z-FDD粒子体と同様の粒度分布とX線結晶解析結果が示され、難溶性分子標的医薬品の溶解性を改善するFDD粒子化の高い汎用性を確認しFDD粒子化技術を有する株式会社リコーと共同で臨床応用を目的とした国際特許の申請を行った。中分子核酸Xを用いたX-FDD粒子体の検証では、小分子医薬品X、Y-FDD粒子体と同等の粒子サイズ（3～4μm）と粒度分布の粒子体が得られ、X-FDD粒子体調整液充填エアゾール缶の試作を行った。このように、小分子から中分子にわたるFDD粒子体の特性を明らかにし、経気道投与等への投与経路変更を可能とするFDD技術の優位性を提唱し、将来の臨床への用展開の道筋を見出した。