本研究計画では、真菌におけるエルゴステロール合成経路中の酵素である、Erg25(methyl sterol monooxygenase 1、遺伝子名ERG25 )の抗真菌薬標的分子としての適性について、同合成経路中の酵素、特にアゾール系抗真菌薬（既存抗真菌薬で最も市場占有率高い）の標的分子であるErg11(lanosterol 14α-dimethylase、遺伝子名ERG11 )に着目しながら、比較検討ならびに化合物評価系の構築を行った。　まず、各種病原真菌のERG1、ERG11、 ERG25、ERG26について、相同性解析ならびに系統樹を作製した結果、接合菌、二形性真菌、黒色真菌を含めた真菌においてERG25が最も近縁な関係にあり、最もヒトの遺伝子とは遠縁であることを示した。次に、Candida glabrataを用いてin vivoでの必須性についてマウスを用いた感染実験を実施し生存率を測定した結果、ERG11のノックダウン株と比較しERG25ノックダウン株は有意にマウスの生存率の上昇が確認され、すなわち同菌の感染時にERG25がERG11よりもマウスの生存に強く影響を及ぼすことが示された。Erg25を標的分子とする既存の抗真菌化合物であるPF1163Bを用いた各菌種におけるErg25の重要性の検証を試みた。しかし、Candida albicansについては顕著な活性を示したが、他菌種におけるMICは150μg/ml以上の値を示し、感受性が確認できなかった。以上によりC. albicansとC. glabrataについては、Erg25の重要性を確認することができたが、それ以外の菌種については、確証を得るに至らなかった。　化合物の評価系ツールとして多剤耐性菌を含む、9種34株耐性菌パネルを作製した。C. glabrataのErg25とその基質である4,4-ジメチルザイモステロールを含む細胞膜画分を調整しセルフリーアッセイ系を作製した。