本研究は、日常生活の中で、症状が急速に頂点に達する不安発作時及び不安発作に対する不安時に、不安障害罹患者が症状緩和のために、ラベンダーアロマの短時間芳香浴をベンゾジアゼピン系の抗不安薬の屯用に代替して使用することで、ベンゾジアゼピン系の抗不安薬の使用量・回数を減らすことが可能になるかを検証することを主目的とし、2017年度に策定した実施計画を実施するために、電子的臨床検査情報収集システム（EDC）の構築、実施機関での臨床研究の承認、UMIN登録、その後の症例登録を予定した。EDC構築に伴うプロトコールの修正により、プロトコールは・対象患者：20歳以上60歳未満の女性で、Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM)-Ⅴによって診断される、鹿児島大学病院心身医療科、種子島医療センター或いはかごしま高岡病院通院中の不安障害（全般性不安障害・パニック障害）罹患者・サンプルサイズは：30症例・介入群：対象患者は、ラベンダーアロマエッセンシャルオイル或いは蒸留水入りの瓶を日常生活において携帯し、必要に応じて、ティッシュペーパーに滴下して使用し、日誌に記録する。・主要評価項目：抗不安薬の屯用回数・副次評価項目：1) 抗不安薬頓用総使用量2) 体重、身長、body mass index3) State Trait Anxiety Inventory4) Self-Rating Depression Scale5) The General Health Questionnaire 606) Pittsburgh Sleep Quality Index7) 不安発作回数となった。実施機関での臨床研究の承認が2018年9月26日、UMIN登録が2018年10月20日、EDCの構築が2018年12月28日に終了した。2019年1月17日に症例の組み入れを開始し、2019年3月末で組み込み数が10症例（鹿児島大学病院：3症例、種子島医療センター：4症例、かごしま高岡病院：3症例）となり、5症例の追跡が終了した。