＜代表機関＞ゾウリムシ属のParameciumaurelia (ヒメゾウリムシ)とP.caudatum (ゾウリムシ)ではDimethylsulfoxide (DMSO)を用いた凍結保存の成功例が複数の論文等で報告されていたが、生存率が低く再現性が不安定なために実用化はされていなかった。また、ゾウリムシ属の他種の凍結保存の成功例もまだ報告されていない。そこで、細胞分裂回数に依存して進行する老化と変異の蓄積とを防いで系統保存が行えるようにするために、解凍後に安定して10%以上の高頻度で遊泳細胞が得られる凍結保存技術の開発を目指し、最初に、P.caudatumを用いてDMSOを含む凍結保護溶液を使用した複数の方法を試みた。その結果、解凍後に10～70%の遊泳細胞を出現させる技術の開発に成功した(凍結解凍方法の詳細は論文公開後に公表予定)。解凍後に出現した遊泳細胞の約10%がその後に増殖してクローン化し、正常な細胞形態、有性生殖能力、稔性を示した。同じ方法で、P.bursaria (ミドリゾウリムシ)、P.multimicronucleatum、P.calkinsi、P.dubosqui、P.tetraurelia、P.woodruffiの6種でも解凍後に遊泳細胞が得られ、P.bursariaとP.woodruffiではクローン化にも成功した。解凍後にクローン化したP.bursariaでは、細胞内に共生していたクロレラも宿主細胞内で増殖して安定な共生関係を継続し、細胞内共生藻と宿主細胞の同時凍結保存に初めて成功した。