今年度、研究代表者の大内靖夫はがん免疫再構築を目的とし、HLA-A02:01またはHLA-A24:02を発現する急性骨髄性白血病（AML）患者由来発症時末梢血単核細胞（PBMC）検体および健常者由来PBMC検体より、CD8(+)T細胞を分離し、T細胞受容体（TCR）α鎖、β鎖に対して次世代シークエンサーMiseqを用いた網羅的TCRレパトワ解析を行うことで、発症時AML患者10検体、健常者10検体間で変動しているTCRレパトワの解析を行った。その結果、HLA-A02:01またはHLA-A24:02を発現したAML発症時において有意に共通して発現が変動するTCRα鎖、TCRβ鎖を同定した。一方、研究分担者のシンガポール・ナンヤン工科大学のHou Han Wei博士はがん免疫療法に用いるT細胞の抗腫瘍活性を簡便に解析することを志向としたマイクロ流体デバイスの開発を実施した。その結果、マイクロ流体技術、細胞インピーダンスプロファイリング技術を利用した活性化T細胞のプロファイリングと分離を可能とするマイクロ流体デバイスを開発した。さらに研究分担者の米国・UCSFのAaron Diaz博士はAML患者に対するシングルセルRNAseqを用いたTCRレパトワ解析、遺伝子発現解析の解析系の立ち上げを行った。これらの研究成果をもとに千葉大、ナンヤン工科大、UCSF間での国際的共同研究としての研究課題を立案し、国際的競争的研究資金への研究費申請を行った。