・ 23例のヒトを対象とした実験に対し、平成29年度に製作しCEマークを取得した8K向け硬性鏡を、国内の「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（薬機法）」での認証を得て、目標通り提供できた。、・ 他に既販品である光源装置、ライトガイドケーブルの提供も含め、全ての症例において目標の性能を発揮しつつ、安全性に問題なく使用され、医療用の有用性の検証、評価に寄与できた。・ 「8K内視鏡システムの実用化・普及に向けた具体的計画のとりまとめ」に関しては、各研究施設との意見交換、討議を経て、「８Ｋ腹腔鏡システム　開発ロードマップ案」としてまとめた。