本事業は(i) HBVゲノムを多数個所同時切断することにより破壊するゲノム編集治療用アデノベクターの開発基盤を確立する、および(ii)蛍光誘導遺伝子（分断Cre）をもつ複製可能HBVゲノムを開発しそのゲノム量を蛍光でモニターできる系を開発する、という２つの目的を持つ。　(i)については予想以上の成果が得られた。当初の計画ではHBVゲノムを標的とする4個のガイドRNA発現ユニットを持つアデノベクターを開発する計画であったが、8個の発現ユニットを持つベクターが作製可能であることを見出しただけでなく、そのベクターを動物実験が可能な量の精製ベクターを調製できるレベルまでユニットを欠失させることなく安定に増幅させることに成功した。ガイドRNA８個の同時発現は、[off-targetを下げて安全性向上に２個]×[２個所同時切断による不可逆欠失による遺伝子破壊効率の上昇に２個]×[切断効率が低くても確実に切断できるように１遺伝子に２個所の切断を設定]の全てを同時に行うことができる画期的なベクターと考えられる。世界的には2個のガイドRNAユニットを持ったアデノベクターしか報告がない追随を許さない技術であり、今年度９月２５日に特許出願を行い、現在論文を作成中である。また4個のガイドRNA発現ユニットとCas9 nickase発現ユニットの両方を組み込んだ一体型（all-in-one type）アデノベクターの作製と安定増幅に成功した。ベクターの一体型化は、動物実験あるいはゲノム編集医療実用化に必須の技術と考えられる。　一方（ii）の分断Creをもつ複製可能HBVゲノムを開発しそのゲノム量を蛍光でモニターできる系を開発する計画は、分断Creをもつ複製可能HBVゲノムの開発には成功したが、実用的ゲノム量蛍光モニター系の開発には至らなかった。前者は外来遺伝子を持ちながら自立複製するHBVゲノムが作製可能であることを初めて示したという成果を上げた。しかし蛍光検出に必要な量の発現に至らず、その原因が分断Creを組み込んだHBVゲノムサイズが大きすぎるためと考えられ、更に小型化したHBVゲノムを生成するアデノベクターを作製中である。このベクターが蛍光検出が可能なHBVゲノムを生成するかどうかを確認する実験を行う予定である。