本研究では、(1)難治性慢性アレルギー疾患に対する抗CD69抗体・抗CD69L抗体療法の開発、(2)アレルギー性鼻炎・好酸球性副鼻腔炎患者の病原性Th2細胞の機能解析と網羅的遺伝子発現解析に基づく病原因子地図の作製及び新規サロゲートマーカーの探索、(3)好酸球性副鼻腔炎患者での上気道粘膜における常在細菌叢の解析を目的に研究を進めた。(1)難治性慢性アレルギー疾患に対する抗CD69抗体・抗CD69L抗体療法の開発　2016年に論文発表（Hayashizaki et al. Science Immunology 2016）したCD69リガンド分子Myl9について、ヒト化抗Myl9/12抗体・ヒト化抗CD69抗体に関し、治療目的の抗体投与における投与のタイミングに関する検討実験を進めた。また、両抗体の国内製薬企業への導出を目指し、研究協力企業と大学知財部と共同で導出活動を行った。(2)アレルギー性鼻炎・好酸球性副鼻腔炎患者の病原性Th2細胞の機能解析と網羅的遺伝子発現解析に基づく病原因子地図の作製及び新規サロゲートマーカーの探索　岡本美孝教授（千葉大学大学院医学研究院）、小原收教授（千葉大学大学院医学研究院）らのグループとともに、好酸球性副鼻腔炎患者のポリープ検体及び血液検体の病原性Th2細胞についてRNAシークエンスを用いた網羅的遺伝子発現解析を行ってきた。昨年度、好酸球生副鼻腔炎(ECRS)患者検体54例を用いRNA-Seq解析を行い、ECRSポリープ中の記憶型T細胞の亜集団に高発現している遺伝子Xを新たに発見した。この新遺伝子Xの役割についての研究を進めた。新規サロゲートマーカーの探索について、ダニアレルギー性鼻炎に対する臨床研究の結果、患者末梢血中の特定の細胞亜集団が患者の病勢を反映する新規バイオマーカーとして有用であることを見出した。(3)好酸球性副鼻腔炎患者での上気道粘膜における常在細菌叢の解析　上気道アレルギー疾患である好酸球性副鼻腔炎において、鼻腔内菌叢がどのように変化しているか解析を進めている。植松智教授（千葉大学大学院医学研究院－＞H30.7に大阪市立大学に異動）らのグループは岡本教授らのグループとともに、好酸球性副鼻腔炎患者から採取した鼻腔洗浄液を用いて、上気道粘膜の常在細菌叢のメタゲノム解析を行った。