本研究開発では、日本臨床腫瘍研究グループのリンパ腫グループ（JCOG-LSG）にて2015年11月より患者登録を開始した初発進行期ホジキンリンパ腫を対象とした非ランダム化検証的試験（JCOG1305）を実施している。本試験は進行期ホジキンリンパ腫の標準療法であるABVD療法に対する抵抗患者をinterim PET（治療の中間時点で治療効果を評価する目的で行うPET検査）により早期に同定し、治療強度が高い増量BEACOPP療法に変更することによる患者予後の改善を目的としている。また化学療法終了後の残存病変に対して行う局所放射線療法に、晩期毒性の発症を低減することを目的とし、照射範囲を縮小した involved site radiation therapy（ISRT）を採用した。進行期ホジキンリンパ腫治療の最適化を行うことを目的とする。本研究は105症例の登録が必要であり、3年の登録期間を予定した。2018年度に予定症例登録が終了する予定であったが、約7割である75例の登録であり、目標症例には未達であった（2018年度は27例の登録）。臨床研究法対応、登録期間の延長、適格年齢下限の拡大（20歳から16歳へ拡大しAYA世代にも対応した）の研究計画書の改訂を行った。登録患者のプロトコール治療実施状況、有害事象の詳細な把握のため年2回の定期モニタリングを行ったが、重大なプロトコール違反は認められず、有害事象は適切に報告されていた。年2回の班会議にてJCOG-LSG全施設間で情報共有を行った。Interim PETの中央判定は3人の放射線専門医によりリアルタイムに実施される新規システムの運用を確立した。放射線中央判定医と臨床医での画像診断コンセンサスミーティング を2回実施し、診断一致率の向上を行った。また、ISRT実施例について、放射線療法の品質保証を実施し、高い精度で放射線療法が実施されていることを確認した。病理中央診断標本、バイオバンク検体を症例登録毎集積した。本邦におけるホジキンリンパ腫の実態の把握とJCOG1305対象外の患者の治療法の策定のために2018年度に開始した高齢者ホジキンリンパ腫の後方視解析では約400例の症例を登録できた。海外を含むこれまでの研究で最も多い症例数を対象とした解析が出来るデータ集積を行った。