本研究の目的は、糖尿病患者における肝細胞癌発症の実態を調査し、今後の糖尿病診療における肝関連合併症の診療指針作成に資するデータを集積するとともに、その分子メカニズムを解析することである。　　　前年度は、臨床研究に関しては、専用WEBサイトを構築し、研究実施計画書を作成、倫理委員会への申請・承認後、研究協力施設への依頼を開始した。基礎研究に関しては、①Gold-thioglucose＋高脂肪/高ショ糖負荷（GTG+HFHSD）マウスを用いた検討、②マクロファージ特異的増殖抑制によるマクロファージ浸潤組織炎症の制御、③マクロファージ活性抑制によるNASH/HCC発現に対する効果の検討、④STAMTMマウスを用いた検討、⑤DEN投与マウスを用いた検討、を開始した。　本年度は、臨床研究に関しては、2017年6月30日の段階で有効登録数272症例となったため、6月末で登録依頼を終了。その後登録症例の精査を行い、対象症例を246例に絞り、なおかつ厚生労働省科学研究費「非アルコール性脂肪性肝疾患の病態解明と診断法、治療法の開発に関する研究」（岡上班）で得られている肝癌発症2型糖尿病症例18例を加えた264例をその対象者とした。この264例のうち欠損値のない191例に対して、同岡上班研究の非肝発癌例3340例から年齢、性をマッチさせた764例を抽出、その両群の比較検討を行った。その結果、BMI高値、血清アルブミン低値、γ-GTP高値、高血圧症合併、FIB-4 index高値が有意な発癌危険因子であることが明らかとなった。一方、基礎研究に関しては、①gold thioglucose処理-脂肪・スクロース過食誘導肝癌発生マウスにおいて、その肝癌発症機序にp53-Gls2カスケード攪乱による酸化ストレス増加が関与する可能性が、②STAMTMマウスを用いた検討で、本マウスでの発癌の機序に、インスリン作用不足と腸内細菌叢の関与の可能性が、③DEN投与マウスを用いた検討で、IRS-1発現増加とインスリンシグナルの活性化が肝癌発症に関与する可能性が示唆された。