本研究で行われた成人B-ALL（ALL202-O研究）を対象としたRNAシーケンスによる網羅的融合遺伝子解析を行い、25歳から64歳のB-ALLが有する融合遺伝子の全体像を明らかにした。この解析により、25歳から64歳の成人B-ALLでは高頻度にGene X融合遺伝子が見られることが示された。また、AYA世代を対象に同じ解析を行ったALL202-Uの結果と比較することにより、年代ごとの融合遺伝子の差が明確になった。特にGene Z転座の頻度が成人とAYA世代で大きく異なっており、Gene Z転座はAYA世代に極めて特徴的であることが確認された。また、Ph-like ALLを形成するキナーゼ型融合遺伝子はAYA世代よりも成人で高頻度に見られ、年齢との相関を示した。また、同グループを構成するキナーゼの融合遺伝子はABL1, ABL2, JAK2, EPOR, CRLF2, PDGFRBといった多彩な遺伝子が認められた。融合遺伝子を機能別に転写因子型、キナーゼ型、その他と分類した。融合遺伝子の情報と臨床情報の統合解析により、転写因子型融合遺伝子を持つ症例は、メソトレキセートの反応が良好であり、予後良好であることが示された。一方、キナーゼ型融合遺伝子をもつ症例は、メソトレキセートの反応が乏しく、予後も極めて不良であった。融合遺伝子の情報をもとにこれらのグループで分ければ、DFS, OSとも精度よく予後予測可能であることが明らかとなった。