クローンを取得し、キメラ化、ヒト化を行なった抗Tissue Factor モノクローナル抗体、抗フィブリン抗体それぞれに対してKd, Ka についての評価を行い、これまでのクローンよりも抗原に対して親和性の高いことを確認した。SPRによる解離速度定数、インターナリゼーション効率、薬剤リリース効率、in vitroにおける殺細胞効果、in vivo においての血中滞留性を測定した。抗Tissue Factor抗体に対しては細胞内リソソームのカテプシンで切断可能であるリンカー、抗フィブリン抗体には、プラスミンで切断可能であるリンカーを介して殺細胞薬物であるmonomethyl auristatin E を抗体/薬物比が３程度になるように結合させた。プラスミンは、プラスミノーゲンとして存在しており、フィブリンが存在しない場所では、プラスミンインヒビターにより不活性化されている。そのため、フィブリン存在箇所のみで発現するリンカー切断には好ましい酵素である。合成したADC についてin vivo, in vitroにて機能を評価した。特に抗フィブリンADCの機能評価は間質が豊富な動物モデルを用いて行なった。抗腫瘍効果が見られる反面、明らかな有害事象がないことを確認した。質量顕微鏡を用いて、薬物が目的部位において放出されていることを確認した。以上、治療が困難な膵がんに対して、新規抗間質抗体と新規リンカー からなるADC を作製し、間質が豊富な動物モデルを用いた評価系と質量イメージングによる薬物放出確認法を構築して、概念実証を行うに至った。