成果は以下の通りである。1. 基質探索システムと阻害剤スクリーニング用ハイスループットシステムの構築・応用血管内皮細胞の機能制御軸CUL3-KCTD10-基質A軸及びCUL3-ANKFY1-基質B軸の同定に基づき、それぞれKCTD10-基質A及びANKFY1-基質Bのハイスループットスクリーニング用AlphaScreenシステムを構築し、その最適化を完了した。2. 血管内皮細胞でのCUL3-SPOP軸によるエピゲノム制御剤の探索・同定血管新生で最も重要なシグナル受容体VEGFR2のmRNA発現制御を担うCUL3システムとして同定したCUL3-SPOP-DAXX軸について、CUL3-SPOP及びSPOP-DAXX相互作用阻害剤をハイスループットスクリーニング用AlphaScreenシステムを構築し、これを用いて、東京大学創薬機構より提供いただいた9600化合物ライブラリーの一次及び二次スクリーニングを行い、その結果、化合物Zを同定した。本化合物Zの細胞膜透過性、低細胞毒性、抗血管新生活性を確認した。3. CUL3-KCTD10軸によるアクチンダイナミクス制御機構剤の探索・同定　血管内皮細胞のアクチンダイナミクスを制御するBTBPとしてKCTD10を同定し、これをプローブとして20Kタンパク質アレイよりAlphaScreenを行うことで基質候補分子Aを検出した。さらに、CUL3-KCTD10及びKCTD10-基質AのAlphaScreenシステムを構築し、東京大学創薬機構より分与いただいた9600種の低分子性合成化合物をクリーニングした。一次及び二次スクリーニングの結果、37種の化合物に絞り込んだ。4. 膜蛋白質integrinβ1輸送を制御するCUL3-ANKFY1-基質軸阻害剤の探索・同定　血管内皮細胞におけるintegrinβ1のリサイクリング制御システムとして同定したCUL3-ANKFY1軸の基質探索を、フォーカスド・プロテインアレイを用いて、Biotin-ANKFY1をプローブとしたAlphaScreenを行うことにより基質Bを同定した。これを基に構築したANKFY1-基質Bのハイスループットスクリーニング用AlphaScreenシステムを用いて阻害剤スクリーニングを現在進めている。