前年度に引き続き、エピゲノム編集技術を用いた癌治療用ベクターを開発することを目的とし、エピゲノム編集の高度化・多重化に向けたベクター開発、およびエピゲノム編集ベクターの癌細胞への導入と機能性評価を実施した。特に、本年度が本課題の最終年度であることから、前年度からの成果物の知財化および論文化を進め、それに伴い必要となる研究開発を実施した。新規システムの開発については、前年度までにその基盤を確立した第三世代転写活性化システム（TREEシステム）について、転写活性化効果の更なる検証を実施した。前年度に実施したSAMシステムとの比較のみならず、これまでに高い転写活性化効果を示すことが知られているSunTagシステムやVPRシステムとの比較も実施し、本研究で確立したTREEシステムが、現時点で世界最高水準とされる全てのシステムを上回る効果を示すことを実証した。また、TREEを構成するベクター群の最適な導入量比の検討や、単一のsgRNAによる転写活性化能の検討など、TREEシステムの更なる特徴づけと有用性・優位性の検証を実施した。これにより、TREEが遺伝子座や細胞株に依存せず、また単一のsgRNAのみで強力に転写を活性化できるシステムとして確立され、本成果の特許出願を完了した（特願2018-041322、2018年3月7日出願）。更に、本成果を現在国際科学誌に投稿中である。　臨床用ベクターの開発においても、前年度にその基盤を開発したSox2およびp63遺伝子を標的とするall-in-one multiplexアデノウイルスベクターについて、更なる効果検証を進めた。特に、ヒト肺扁平上皮癌の異種移植片を導入したヌードマウス腫瘍モデルを用いた実験により、前年度に実証した培養細胞レベルの抗腫瘍効果のみならず、in vivoでの強い抗腫瘍効果を示すことに成功した。また、本研究にて開発したベクターを正常細胞に投与したところ、肺扁平上皮癌や食道扁平上皮癌で認められたアポトーシス誘導効果がみられなかったことから、本ベクターの高い安全性が示された。本成果についても、委託研究開発期間の終了後に特許出願を完了し（特願2018-081795、2018年4月20日出願）、Oncotarget誌に論文が受理された。　以上の成果により、エピゲノム編集技術を用いた癌治療用ベクターの開発を完了した。