当該年度については、初期の導入・製品化実現性の確認を主な目的として、先行技術調査や薬事クラス分類の確認等、以降の導入戦略の元となる情報の整理を行うと共に、過去レンズ処方の情報を元に構造解析（処方と実物の差異からの製造技術の検証など）や臨床データ解析（処方データから最適レンズ形状の集約など）を行いながら実試作をすることで再現性・実現性の検証を進めた。当事業に関しては、実施コンソーシアムの継続性の問題から、当該年度にて事業中止とすることとした。